MIM 铁基可降解合金 · 结构功能一体化

定义可降解医疗器械的
新一代标准

基于金属粉末注射成形(MIM)技术的铁基可降解合金解决方案——高强度支撑、温和降解、 周期匹配、无影像干扰,为临床提供核心材料、精密部件及整体解决方案。

850–1900MPa
丝材抗拉强度
0.5–2
降解周期可控
4
在研产品线
20
医工交叉积淀
600–800 MPaPM 态抗拉强度
无气体释放温和降解 · 无组织鼓包
MRI 兼容无影像伪影干扰
SCROLL
Clinical Challenge

永久性植入物的困境,亟待破局

血管支架、吻合钉、肿瘤支架、血管闭合夹等永久性金属植入物,永久留存的异物反应可导致各类不良反应,术后 10 年、20 年仍可发病。

15–20%

影像伪影致漏诊率升高

四类永久性金属植入物在 CT / MRI 下产生明显伪影,导致肿瘤复查漏诊率显著升高。

40%

冠脉 CT 诊断敏感性下降

金属伪影干扰术后影像学评估,影响复查准确性与后续治疗决策。

<5%

可降解材料渗透率不足

现有材料体系无法同时满足“高强度支撑 + 温和降解 + 周期匹配 + 无影像干扰”,高张力手术缺乏适用的可降解器械。

Core Advantages

铁基可降解合金的六大核心优势

独创 MIM 可降解铁基合金技术,实现“结构功能一体化”制造,为可降解医疗器械领域提供核心材料、部件及整体解决方案。

复杂结构一次成型

MIM 粉末注射成形实现复杂精密结构一体化制造,适合大批量生产,具备显著低成本优势。

高强度 · 高张力适用

抗拉强度 600–800MPa(丝材 850–1900MPa),完全对标钛钉,更适合高张力 / 厚组织手术。

温和降解 · 无气体

降解过程温和、无氢气释放、无组织鼓包风险,克服镁合金降解产气的临床隐患。

降解周期宽范围可控

0.5–2 年完全降解、宽范围可调控,降解速率 >0.2mm/y,是熔炼法铁基的 3–10 倍,与临床愈合周期精准匹配。

梯度孔隙 · 精准载药

利用多孔 / 共注射技术,在骨架材料上制备梯度孔隙结构,实现药物精准递送。

大宗原料 · 成本优势

铁、锰为大宗金属原料,粉末冶金工艺晶粒细、组织匀,无需高压设备,成本更低、良率更高。

0万+
血管支架年用量(国内 / 枚)
0万+
吻合钉年手术量(国内 / 例)
0
血管闭合夹年用量(国内 / 枚)
0
年新增消化道肿瘤(约 60% 接受腔镜手术)
Product Matrix

可降解金属产品矩阵

以铁基可降解材料为核心平台,构建覆盖血管、腔镜、肿瘤介入与外科闭合的全产品线布局。

Key Breakthroughs

五大核心突破技术

从材料设计到制造工艺的全链条创新,破解“致密化与金属挥发”矛盾等行业难题。

01

材料设计

先进 Fe-Mn 可降解材料体系,通过疏松多孔 MnOx 实现持续降解。

02

复杂制造

首次突破“致密化与金属挥发”矛盾,相对密度 90%→98%,Mn 挥发率 5%→0.5%。

03

降解可控

调控原子级异质结构大幅加速降解,0.5–2 年完全降解、可调可控。

04

高强塑性

“双碳源”设计调控层错能,抗拉 600–800MPa、延伸率 50–60%,强度塑性同步提升。

05

无 Mn 毒性

降解产物为 +2/+3 价态,无高价有毒离子,血液与器官无离子富集,无神经毒性风险。

Our Team

顶尖医工交叉团队

由李东阳博士与李嘉昆先生联合创立,中南大学李益民教授材料科学团队,携手中国医学科学院阜外医院舒畅教授、中南大学湘雅三医院朱晒红教授医学团队,产学研用深度融合。

李益民 教授
首席科学家 · 材料
  • 国家“万人计划”科技创业领军人才
  • 中南大学二级教授、博士生导师
  • 国家科学技术进步奖、中国青年科技奖获得者
  • 发表论文 350 余篇,授权国家专利 60 余项
舒畅 教授
首席医学顾问 · 血管支架
  • 中国医学科学院阜外医院血管外科中心主任
  • 美国斯坦福大学医学院血管外科博士后
  • 2024 年获评首届国家杰出医师
  • 主刀主动脉介入微创手术两千余台
朱晒红 教授
首席医学顾问 · 吻合钉 / 肿瘤支架
  • 中南大学湘雅三医院副院长
  • 胃肠外科(减重代谢外科)学科带头人
  • 主持国家 863 计划等国家级课题
  • 牵头国产手术机器人研发并获注册许可
Roadmap & Financing

发展蓝图与融资规划

从天使轮到 IPO 的清晰路径:每一轮融资均锚定关键里程碑,稳步迈向以可降解医学植入材料为核心竞争力的上市公司。

天使轮
1000–1200
投后估值 1–1.2 亿
丝材工艺固化 · 工程样机 · 型检通过
T0 – T15 月 · 当前开放
Pre-A 轮
1500–1800
投后估值 1.5–1.8 亿
大动物实验完成 · 临床批件(创新通道)
T15 – T30 月
A 轮
3500–4000
投后估值 3.5–4 亿
多中心临床完成 · 提交 NMPA 注册 · 产能准备
T30 – T36 月
B 轮
0.8–1 亿
投后估值 8–10 亿
吻合器产品线商业化布局并占领市场
T36 – T48 月
Pre-IPO
1.5–1.8 亿
投后估值 15–18 亿
产品矩阵研究与报证 · IPO 前期辅导
T48 – T60 月

与我们一起,推动可降解医疗器械国产化

无论是投资机构、临床医院还是产业伙伴,英诺迈生期待与您携手,让中国创新的铁基可降解技术惠及全球患者。